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![D E GEBRAUCHSANWEISUNG S-PORT® access system Model 23030 PA S-PORT® Zugangssystem Modell 23030 PA 97000123 ES INSTRUCTION MANUAL MANUAL DE INSTRUCCIONES Sistema de acceso S-PORT® Modelo 23030 PA 8 2 1 3 4 5 6 7 7 X-CONE 0 9 g j h k 1 q w e r t 1 Wundschutzfolie 23030 FB (steril, Einmalprodukt) 2 Basisring 23030 P 3 Führungshilfe 23030 D 4 Aufsatzring für ENDOCONE® 23030 E 5 Aufsatzring für X-CONE/S-PORT® 23030 X 6 Entriegelungsknopf 7 LUER-Lock-Anschluss für Aufsatzring mit a) Federkappe 6985691 b) Hahnreiber 8541890 8 ENDOCONE® Dichtung 23010 SA (montiert) 9 X-CONE Dichtung 23020 SA (montiert) 0 Dichtung 23020 S q Einführstück (4 x 23004 A3) w Einführhülse 23004 A2 mit Silikonlippendichtung i e Dichtungskappe Faltenbalg 8828890 r Dichtungskappe Faltenbalg 8828990 t Dichtungskappe Faltenbalg 8829090 z Ventildichtung 30160-XV5 / 021299-10 für 5-mm-Instrumente u Ventildichtung 30114-XV3 / 021199-10 für 3-mm-Instrumente i Silikonlippendichtung groß 7962190 o Reduzierstück, 13/5 mm und 11/5 mm 23001 DB p S-PORT® Dichtung 23030 SA (montiert) a S-PORT® Dichtungskappe 23030 S s Reduzierstück 13/5 mm und 13/3 mm 23004 A4 d Reduzierstück 13/10 mm 23004 A6 f Ventildichtung 10 mm 30103-XV10 / 021399-10 für 10-mm-Instrumente g Hahnreiber 8515090 h LUER-Lock-Anschluss zur Desufflation 23005 ID j Federkappe 6985691 k Demontagehilfe S-PORT® 23030 T u o ENDOCONE® z z z z i o S-PORT® 1 Wound protection sheet 23030 FB (sterile, disposable) 2 Base ring 23030 P 3 Insertion aid 23030 D 4 Adapter ring for ENDOCONE® 23030 E 5 Adapter ring for X-CONE/S-PORT® 23030 X 6 Release button 7 LUER lock connector for adapter ring with a) Spring cap 6985691 b) Cock plug 8541890 8 ENDOCONE® seal 23010 SA (assembled) 9 X-CONE seal 23020 SA (assembled) 0 Seal 23020 S q Insertion piece (4 x 23004 A3) w Insertion sleeve 23004 A2 with silicone lip seal i e Sealing cap with bellows 8828890 r Sealing cap with bellows 8828990 t Sealing cap with bellows 8829090 z Valve seal 30160-XV5 / 021299-10 for 5 mm instruments u Valve seal 30114-XV3 / 021199-10 for 3 mm instruments i Silicone lip seal, large 7962190 o Reducer, 13/5 mm and 11/5 mm 23001 DB p S-PORT® seal 23030 SA (assembled) a S-PORT® sealing cap 23030 S s Reducer 13/5 mm and 13/3 mm 23004 A4 d Reducer 13/10 mm 23004 A6 f Valve seal 10 mm 30103-XV10 / 021399-10 for 10 mm instruments g Cock plug 8515090 h LUER lock connector for desufflation 23005 ID j Spring cap 6985691 k Disassembly tool S-PORT® 23030 T p a s d f 1 Folio protector de la herida 23030 FB (estéril, producto desechable) 2 Anillo base 23030 P 3 Guía de inserción 23030 D 4 Anillo suplementario para ENDOCONE® 23030 E 5 Anillo suplementario para X-CONE/S-PORT® 23030 X 6 Botón de desbloqueo 7 Conexión con cierre LUER para anillo suplementario con a) tapón de muelle 6985691 b) macho de la llave 8541890 8 Junta ENDOCONE® 23010 SA (montada) 9 Junta X-CONE 23020 SA (montada) 0 Junta 23020 S q Pieza de introducción (4 x 23004 A3) w Casquillo de introducción 23004 A2 con junta de labio de silicona i e Caperuza de junta tipo fuelle 8828890 r Caperuza de junta tipo fuelle 8828990 t Caperuza de junta tipo fuelle 8829090 z Junta para válvula 30160-XV5/ 021299-10 para instrumentos de 5 mm u Junta para válvula 30114-XV3/ 021199-10 para instrumentos de 3 mm i Junta de labio de silicona grande 7962190 o Reductor, 13/5 mm y 11/5 mm 23001 DB p Junta S-PORT® 23030 SA (montada) a Caperuza de junta S-PORT® 23030 S s Reductor 13/5 mm y 13/3 mm 23004 A4 d Reductor 13/10 mm 23004 A6 f Junta para válvula 10 mm 30103-XV10 / 021399-10 para instrumentos de 10 mm g Macho de la llave 8515090 h Conexión con cierre LUER para desuflación 23005 ID j Tapón de muelle 6985691 k Accesorio de desmontaje S-PORT® 23030 T KARL STORZ SE & Co. KG, Dr.-Karl-Storz-Straße 34, 78532 Tuttlingen, Germany, Phone: +49 7461 708-0, Fax: +49 7461 708-105, E-Mail: info@karlstorz.com V 2.1 – 05/2018](https://public.bioclinicalservices.com.au/library/representations/proxy/eyJfcmFpbHMiOnsiZGF0YSI6MTI4NTE5LCJwdXIiOiJibG9iX2lkIn19--f68c6aed4be2649bcc57618f44517a20faed42d0/eyJfcmFpbHMiOnsiZGF0YSI6eyJyZXNpemUiOiIzMjB4In0sInB1ciI6InZhcmlhdGlvbiJ9fQ==--4214356078d1f110e449cda512a9432562da3e70/KARL%20STORZ%20ENDOSKOPE%20-%2097000123%20-%20S%20-%20PORT%20Access%20System%20Instruction%20Manual%20-%202018-05%20-%20V%202.1.pdf.png)
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D
GEBRAUCHSANWEISUNG
INSTRUCTION MANUAL
ES
MANUAL DE INSTRUCCIONES
S-PORT® Zugangssystem Modell 23030 PA
S-PORT® access system Model 23030 PA
Sistema de acceso S-PORT® Modelo 23030 PA
6. 3
Manuelle Reinigung
6. 3
Manual cleaning
6. 3
Limpieza manual
6. 4
Manuelle Desinfektion
6. 4
Manual disinfection
6. 4
Desinfección manual
6. 5
Maschinelle Reinigung und Desinfektion
6. 5
Machine cleaning and disinfection
6. 5
Limpieza y desinfección mecánicas
Das Medizinprodukt muss vollständig in eine Reinigungslösung eingetaucht werden. Zur Sicherstellung einer blasenfreien Benetzung sind Lumen gezielt zu befüllen. Zum Ende der Einwirkzeit erfolgt die mechanische Reinigung mit Hilfe von Bürsten oder Schwamm. Eine abschließende Spülung mit kaltem Wasser zur Neutralisation ist erforderlich. Das Medizinprodukt muss vollständig in eine Desinfektionslösung eingetaucht werden. Zur Sicherstellung einer blasenfreien Benetzung sind Lumen gezielt zu Befüllen. Am Ende der Einwirkzeit muss das Medizinprodukt mehrfach gespült werden, um sämtliche Chemikalienrückstände zu entfernen. Hierfür ist Wasser bestmöglicher Qualität unter Berücksichtigung länderspezifischer Regularien zu verwenden. Abschließend erfolgt eine vollständige Trocknung aller Oberflächen, Gelenke, Öffnungen, Kanäle und Lumen mit (bevorzugt medizinischer) Druckluft nach länderspezifischen Regularien. Dazu eignet sich die Reinigungspistole mit Zubehör (Art.-Nr. 27660). Die folgenden Verfahren zur maschinellen Dekontami nation wurden unter Einhaltung der in der Anleitung „Reinigung, Desinfektion, Pflege und Sterilisation von KARL STORZ Instrumenten“ beschriebenen Prozessparameter validiert und freigegeben: Die Thermische Desinfektion ist zu bevorzugen. Dieses Verfahren ist unter Berücksichtigung der nationa len Regularien und/oder des A0-Wertes anzuwenden. Die Wahl eines geeigneten Einschubwagens bzw. einer geeigneten Instrumentenaufnahme zur Gewährleistung einer Um- bzw. Durchspülung des Medizinproduktes muss in Absprache mit dem Gerätehersteller erfolgen. HINWEIS: Falls erforderlich, ist eine manuelle Nachtrocknung des Instruments durchzuführen.
11 6. 6
Konnektierung
6. 7
Montage, Prüfung und Pflege
Um eine effektive maschinelle Reinigung und Desinfektion zu gewährleisten, ist eine Konnektierung des Instruments im Reinigungs-Desinfektions-Gerät erforderlich, um eine Durchspülung sicherzustellen. Das gereinigte und desinfizierte Medizinprodukt muss auf Reinheit, Vollständigkeit, Schäden und Trockenheit visuell geprüft werden: • Sind noch Verschmutzungen oder Rückstände vorhanden, muss das Medizinprodukt manuell nachge reinigt und erneut einem vollständigen Reinigungs- und Desinfektionsprozess unterzogen werden. • Beschädigte oder korrodierte Medizinprodukte müssen ausgesondert werden. • Zerlegte Medizinprodukte sind zu montieren. • Anschließend muss eine Funktionskontrolle durchgeführt werden. 7
E
The medical device must be completely immersed in a cleaning solution. To ensure bubble-free wetting, the lumina in particular must be filled. After the necessary exposure time, clean the instrument mechanically with the aid of brushes or a sponge. Finally, it must be rinsed with cold water to ensure neutralization. The medical device must be completely immersed in a disinfectant solution. To ensure bubble-free wetting, the lumina in particular must be filled. At the end of the necessary exposure time, the medical device must be rinsed several times in order to remove all chemical residues. To this end, water of the best possible quality must be used, taking into account the national regulations. Finally, all of the surfaces, joints, openings, channels and lumina are dried completely with (preferably sterile) compressed air in accordance with the national regulations. The cleaning gun with accessories (Art. no. 27660) is ideal for this purpose.
Sumerja el producto médico completamente en una solución de limpieza. Llene específicamente los lúmenes para asegurar una humectación sin burbujas de aire. Una vez concluido el tiempo de aplicación, efectúe la limpieza mecánica con cepillos o una esponja. Por último, enjuague con agua fría para asegurar la neutralización. Sumerja completamente el producto médico en una solución desinfectante. Llene específicamente los lúmenes para asegurar una humectación sin burbujas de aire. Una vez concluido el tiempo de aplicación, enjuague el producto médico repetidas veces para eliminar todos los residuos de productos químicos. Para ello, utilice agua de la mejor calidad posible teniendo en cuenta las reglamentaciones específicas de cada país. Finalmente, realice un secado completo de todas las superficies, articulaciones, orificios, canales y lúmenes con aire comprimido (preferentemente para uso médico), de acuerdo con las reglamentaciones específicas de cada país. A tal efecto, se recomienda emplear la pistola de limpieza con accesorios (n.° de art. 27660).
The following methods for machine decontamination have been validated and approved subject to compliance with the process parameters described in the manual ‘Cleaning, Disinfection, Care and Sterilization of KARL STORZ Instruments’: Thermal disinfection is preferred. The relevant national requirements and/or the A0 value must be taken into account when using this method. The selection of a suitable slide-in tray or instrument holder, which should ensure that the medical device is thoroughly rinsed out or through, must take place in consultation with the manufacturer of the device. NOTE: If necessary, the instrument is to be dried off afterwards by hand.
Los siguientes procedimientos para la descontaminación mecánica han sido validados y autorizados según los parámetros de procedimiento descritos en la Instrucción “Limpieza, desinfección, conservación y esterilización de los instrumentos de KARL STORZ”: Utilice preferentemente la desinfección térmica. Este procedimiento debe realizarse observando las reglamentaciones nacionales y/o el valor A0. La selección de una bandeja o sistema de alojamiento para instrumentos adecuada para garantizar el enjuague correcto del producto médico ha de coordinarse con el fabricante del aparato. NOTA: Si es necesario, efectúe un secado manual posterior del instrumento.
6. 6
Connecting
6. 6
Conexión
6. 7
Assembly, inspection and care
6. 7
Montaje, verificación y conservación
11
In order to ensure effective machine cleaning, disinfection and rinsing, the instrument must be connected in the washer and disinfector. The cleaned and disinfected medical device must be visually inspected for cleanliness, completeness, damage and dryness: • If residues or contamination are still present, the medical device must be manually cleaned and subjected to a full cleaning and disinfection procedure once more. • Damaged or corroded medical devices must be withdrawn from use. • Dismantled medical devices must be assembled. • Afterwards, a functional check must be carried out.
11
A fin de garantizar una limpieza y desinfección mecánicas efectivas, es necesario conectar el instrumento al aparato de limpieza y desinfección; de ese modo se asegura un enjuague completo. Efectúe un control visual del producto médico limpio y desinfectado, comprobando la limpieza, integridad, ausencia de deterioros y sequedad del mismo: • En caso de que todavía quedaran impurezas o residuos, someta el producto médico a una limpieza posterior manual y vuelva a llevar a cabo un proceso completo de limpieza y desinfección. • Es imprescindible retirar del servicio los productos médicos deteriorados o corroídos. • Monte de nuevo los productos médicos que hayan sido desmontados. • A continuación, efectúe un control de funcionamiento.
KARL STORZ SE & Co. KG, Dr.-Karl-Storz-Straße 34, 78532 Tuttlingen, Germany, Phone: +49 7461 708-0, Fax: +49 7461 708-105, E-Mail: [email protected]
V 2.1 – 05/2018